＜雑誌掲載情報＞

• 感染・炎症・免疫　Vol.35-1　Spring 2005（医薬の門社）にHLDA8関連の記事が掲載されました。

CD分類の新たな展開　-HLDAからHCDMへ-

　　　　 弊社セルラーマーケティング本部　サイトミクスマーケティング部　橋本 亙
　　　　 大阪大学大学院医学系研究科　細胞分子認識分野　宮坂 昌之　先生
• 臨床免疫　Vol.43　No.5　May 2005（科学評論社）にHLDA8関連の記事が掲載されました。

CD分類の新たな展開

　　　　 弊社セルラーマーケティング本部　サイトミクスマーケティング部　橋本 亙
　　　　 大阪大学大学院医学系研究科　細胞分子認識分野　宮坂 昌之　先生

別刷りがあります。送付をご希望の方（先着50名様まで）は、こちらまで

＜更新情報＞ 2005年11月2日

HLDA8新規CD一覧表と記事の一部を2005年10月末現在得られている情報に基づき修正しました。
HLDA8新規CD関連の弊社製品情報に近日発売予定の製品を追加し、情報を更新しました。

＜会議の概要 − ASI・AFCGと合同開催＞

2004年12月12〜16日にオーストラリア・アデレードで第８回ヒト白血球分化抗原に関する国際ワークショップ会議（略称HLDA8、通称CDワークショップ）が開催されました。

今回のCDワークショップは、Heddy Zola会長（Child Health Research Institute in Adelaide）のオーガナイズの下、第34回オーストラリア免疫学会（ASI）、第27回オーストラリア フローサイトメトリー研究会（AFCG）との合同開催として行われ、オセアニアをはじめ世界各国から免疫細胞、造血発生、細胞機能等の研究者が集まりました。

アデレードは南オーストラリア州の州都で、オーストラリアで有数の大都市です。会場のアデレードコンベンションセンターは、アデレードの中心部である“シティ”北側のNorth Terrace通りにあり、反対側はトレンス川のほとりに広がる公園に面しています。フェスティバルセンターや南オーストラリア州議事堂、アデレード駅などが隣接しており、近くにはアデレード大学や植物園もあって、緑の多い落ち着いた雰囲気の街並の中にあります。

（写真下：会場となったアデレードコンベンションセンター）

　　　

会場は大ホールと会議場に分れており、口演発表は全て会議場で行われました。

合同プログラムは、日本免疫学会のそれとよく似ており、午前中にプレナリー講演とシンポジウム、午後は全てワークショップです。午前と午後にそれぞれ30分程度のティーブレイクがあり、１時間のランチタイムとともにポスターディスカッションの時間となっています。また、13日、14日の2日間のみ、AFCGの口演プログラムが同時進行で行われました。

口演、ポスターともに、演題の数は日本免疫学会のそれよりかなり少なく、発表内容の面では、樹状細胞、NKT細胞、CD4+CD25+ regulatory T細胞などに関連付けた発表が目に付きました。また、日本からは、宮坂昌之先生（阪大）のAllan Williams追悼講演をはじめ、中内啓光先生（東大医科研）、谷口克先生（理研）、改正恒康先生（理研）らが、プレナリーやシンポジウムなどの重要なプログラムで講演されました。

HLDA8ワークショップにおける検討結果の大半は、最終日までにワークショップもしくはポスターで概要が明らかにされました。そして、最終日午後のHLDA8サマリーでセクション毎に新CDの概要と注目すべき検討結果等が報告され、引き続いてHeddy Zora会長から今後のHLDAの方針等についての説明がありました。

大ホールでは企業展示があり、午前と午後のティーブレイク、昼食、夕方のカクテルタイムには、ポスターディスカッションを兼ねた食事や飲み物のサービスがありました。企業展示は全般的にこじんまりしたものでしたが、ベックマン・コールター社は、サイトメトリー関連機器の実機展示と、昼食等のケータリングサービスをご提供させていただきました。

（写真下：展示会場）

　　　

＜HLDA8の主な成果−CD339まで定義＞

HLDA8ワークショップにおける検討は、前回のCDワークショップ（2000年、英国ハロゲート）の直後から15のセクション毎に進められてきました。とくに新CDの候補となる“Pre-CD”分子については、抗体提出者による情報や既発表論文に基づき、遺伝子トランスフェクタント等を用いたフローサイトメトリー分析を中心に、リンパ組織の免疫組織染色やウェスタンブロッティング等の補助的な手段を組み合わせて、特異性や機能的特徴が検討されました。その結果、93種類の新規分子がCDとして定義され、ワークショップCD（“CDw”として表記）の正規CD化を含めると、95種のCDが追加もしくは変更されて、CD番号リストの終端はCD339になりました。
その一方で、CD番号の付け方については、しばしば議論になりました。とくにa，b，c等の枝番号の使い分けでは、一部の新規CDに関して激しい議論があり、ワークショップを通じてCD番号の設定に一貫性を欠いている点が問題点として浮き彫りになった印象を受けました。（この結果、ワークショップ会議後に一部のCD番号が変更になっています。）

1. Animal Homologueセクション（Section Organizer: A. Saalmueller, B. Aasted）

   HLDAワークショップでは，その名称のごとく，ヒト細胞に対するモノクローナル抗体のみが評価の対象となりますが，その一方で，獣医免疫学領域を中心に，ブタやウシなどの白血球分化抗原を対象としたCD分類や他の動物種に対するヒトCD抗体の交叉反応性の検討が独自に行われていました。このため，HLDA8ではAnimal Homologueの検討セクションが新たに設置され，試薬メーカーから提供を受けたモノクローナル抗体を中心とした377抗体を用いて、ヒトCDモノクローナル抗体のヒト以外の動物に関する交叉反応性について横断的な検討が行われました。
   ヨザル（Aotus），カニクイザル，アカゲザル，ウシ，ヒツジ，ヤギ，ブタ，ウマ，イヌ，ネコ，ミンク，ラマ，ウサギ，モルモット，ニワトリ，ニジマス、コイといった，霊長類以外の哺乳動物や鳥類、魚類にも及ぶ17種類の動物を用いた研究から、CD9、CD11a、CD14、CD18、CD21、CD29、CD44、CD45、CD47、CD49d、CD61、CD86、CD91、CD172aで、一部もしくは大半の抗体で霊長類以外の動物種に対して交叉反応が認められました。
   とくにCD11a、CD14、CD18、CD29、CD44、CD47、CD49d、CD172aについては、10種以上の動物に交叉反応を認めた抗体があり、エピトープが系統発生的によく保存されていることが確認されました。
   問題点や今後の課題としては、FCMによる細胞表面の発現確認が中心で、分子生物学的な検討が十分でないことやHLDAワークショップの制約上、マウスやラットのCD抗原に対して作られた抗体が検討対象外であることなどを上げることができます。
   Animal Homologueセクションの検討結果は、Cellular Immunology誌に掲載予定です*1。

   *1 Saamuller A, et al. Summary of the animal homologue section of HLDA8. Cell Immunol 2005: in press.

2. B細胞セクション（Section Organizer: P. Engel）

提出された96抗体のうち、既存CDもしくはHLA class-�U抗原に反応するもの以外について検討を行い、OX40L（CD252）、TRANCE（CD254）、BAFF-R（CD268）、BCMA（CD269）、ICOSL（CD275）、CD9-P（CD315）など10種類の分子（一部は他のセクションでも検討）にCD番号が割り当てられました。HLDA8における検討の中心はTNFRスーパーファミリーとB7ファミリーに属する分子でしたが、今後はFcR-homologue分子も検討対象となる見込みです。
B細胞セクションの検討結果は、Cellular Immunology誌に掲載予定です*2。

*2 Vidal-Laliena M, et al. Characterization of antibodies submitted to the B cell section of the 8th Human Leukocyte Workshop by flow cytometry and immunohistochemistry. Cell Immunol 2005: in press.

3. 糖鎖抗原／レクチンセクション（Section Organizer: R. Schwartz-Albiez）

最終日のサマリー発表はなく、14日のワークショップで概要が討議されました。 CD24、CD26、CD45などでは、実際には糖鎖を認識する抗体がタンパク抗原のCDとして分類されており、さらに抗体が認識する糖鎖がCD分子の体内分布や機能的な特徴に影響しています。このことから、HLDAワークショップにおける糖鎖研究の重要性が再認識され、他のセクションとのクロスオーバーの問題、CD60aとCD60b、CD60cのように構造的によく似ていても機能的には全く異なる糖鎖を認識する抗体のCD番号付けなどが議論されました。

4. サイトカイン／ケモカインレセプターセクション（Section Organizer: M. Uguccioni）

サイトカイン／ケモカインのレセプターについては、HLDA7で“Reserved CD”として空白となっていたCDの大半が埋まり、CCケモカインレセプター、CXCケモカインレセプターの多くがCD化されました（CD181〜CDw186およびCD191〜CDw199）。また、IL-18R（CDw218aおよびCDw218b）やTRAILレセプター群（CD261〜CD264）などにもCDが割り当てられました。
なお、HLDA8においてCXCR1（IL-8Rα）がCDw128aからCD181に、CXCR2（IL-8Rβ）がCDw128bからCD182に、それぞれ変更になりましたので、注意が必要です。

5. 樹状細胞セクション（Section Organizer: D. Hart）

末梢血から分化誘導した樹状細胞（DC）のFCM分析と二次リンパ組織の免疫組織染色で抗体を評価し、DCL1（CD302）、BDCA2（CD303）等のC型レクチン分子、B7 homolog群等の共刺激分子（CD273〜CD276）、CMRF35ファミリー（CD300a〜e）等の機能調節分子を中心に11種類の分子（一部は他のセクションでも検討）にCD番号が割り当てられました。
樹状細胞セクションの検討結果は、Cellular Immunology誌に掲載予定です*3。

*3 Clark G, et al. Eighth Leucocyte Differentiation Antigen Workshop DC section summary. Cell Immunol 2005: in press.

6. Ectoenzymeセクション（Section Organizer: F. Malavasi）

最終日のサマリーでは報告がありませんでしたが、13日のワークショップなどで概要が討議され、ART1（ADP-ribosyltransferase 1； CD296）、ART4（Dombrock抗原； CD297）等にCD番号が割り当てられました。
なお、Section Organizerの共同研究者によるB-CLL細胞のCD38を介した増殖メカニズムに関する研究が“Walter Knapp Young Investigator Award”を受賞しました。

7. 内皮細胞セクション（Section Organizer: J. Morrissey）

セクション報告がなく、検討結果の詳細は不明です。L-SIGN（CD299）、VEGFR2（KDR；CD309）、JAM-2（CD322）、ABCG2（CDw338）等にCD番号が割り当てられています。

8. Malignant Cellsセクション（Section Organizer: P. Macardle）

ワークショップに提出された抗体をＴ細胞、Ｂ細胞、骨髄細胞、神経芽細胞腫のそれぞれに由来する細胞株と末梢血の血液細胞でスクリーニングし、限定した特異性を示す抗体について、さらに造血器腫瘍の腫瘍細胞等に対する反応性を調べました。その結果、リコンビナントタンパクを免疫原とした抗体では、同じCDであっても腫瘍細胞への反応性が異なることが確認されましたが、最後の結論は、「良い抗体は全て（のアプリケーション）に良いわけではないし、悪い抗体が全てに悪いわけではない」というものでした。

9. 骨髄細胞（Myeloid）セクション（Section Organizer: S. Goyert）

セクションレポートとしてまとまった報告がなく、検討結果の詳細は不明です。トピックは、好塩基球の活性化マーカー発現に関する報告で、CD203cやCD164等のectoenzymeは活性化の初期から発現が増強するが、CD63、CD107aなどの脱顆粒マーカーは活性化の後期に発現し、刺激の種類によっては発現がみられないこと等が示されました。Leptin Receptor（CD295）、EMR2（CD312）、Siglec-9（CDw329）等にCD番号が割り当てられています。

10. NK細胞セクション（Section Organizer: H. Warren）

提出された23種類の抗体のうち19種類が既存のnon-CD分子を認識しています。LAIRファミリー分子（CD305）、NKp46などのNatural Cytotoxiciy Receptor群（CD335〜CD337）のほか、NKG2C（CD159c）、NKG2D（CD314）など７種類のNK関連分子にCD番号が割り当てられました。
NK細胞セクションの検討結果は、Cellular Immunology誌に掲載予定です*4。

*4 Warren HS. The eighth Human Leucocyte Differntiation Antigen (HLDA8) workshop: Natural Killer cell section report. Cell Immunol 2005: in press.

11. Non-lineageセクション（Section Organizer: V. Horejsi）

提出された97抗体のうち、既知のnon-CD分子あるいは未知の分子を認識している33抗体について検討が行われ、TLRファミリー分子（CD281〜CD289）、Na+,K+ ATPase β3 subunit（ATP1B3；CD298）、JAM-1（CD321）などにCD番号が割り当てられました。なお、今回もKi67などの核内の増殖関連抗原やシグナル伝達分子は、CDにはなりませんでした。また、新規CD分子の候補だったMICAおよびMICBは、提出されたモノクローナル抗体の反応特異性に問題がみられたため、CD化が見送られました。

12. 幹細胞／前駆細胞セクション（Section Organizer: P. Simmons, D. Haylock）

臍帯血より分離した単核球とG-CSFで前駆細胞をmobilizeした末梢血を検体に用いて、提出された41抗体のLineage- CD34(PE-Cy7)+分画への反応性を検討し、さらに抗体陽性かつCD34+/lowの分画をsortingして、in vitro clonogenic assayとNOD/SCID repopulation assayを実施しました。
その結果、これらの抗体はCD34+分画に反応する抗体とCD34+分画には反応しないか一部の反応する抗体に大別されました。CD34+とCD34-の両方の細胞群を含む全ての造血幹細胞とMesencymal stem cell、Neural stem cellに発現するCDCP1（CUB domain containing Protein 1；CD318）などの新規分子にCD番号が割り当てられました。

13. ストロマ細胞セクション（Section Organizer: C. Isacke, C. Buckley）

第7回ワークショップ（HLDA7）で赤血球や血管内皮細胞の分化抗原がCDに入ったのに続いて、HLDA8ではストロマ細胞も検討対象となりました。
提出された62抗体より選別した20抗体について骨髄ストロマ細胞と組織 線維芽細胞に対する反応性やT細胞、B細胞、単球などへの交叉反応性を評価し、線維芽細胞に特異的でHUVEC細胞には発現しないEndosialin（TEM1；CD248）のほか、Endo180（uPARAP；CD280）、BST-2（CD317）、8D6（CD320）、E-cadherin（CD324）等の分子にCD番号が割り当てられました。また、 線維芽細胞のみに発現する分子に加えて、そのサブセットを規定する分子の検索が今後の課題として上げられました。
ストロマ細胞セクションの検討結果は、Cellular Immunology誌に掲載予定です*5。

*5 Buckley CD, et al. Report on antibodies submitted to the stromal cell section of HLDA8. Cell Immunol 2005: in press.

14. T細胞セクション（Section Organizer: A. Bensussan）

ワークショップに提出された29種類の市販抗体と30種類の市販されていない抗体について、18施設で評価検討が行われました。その結果、BTLA（CD272）、PDL2（CD273）、PDL1（CD274）、ICOS（CD278）、PD1（CD279）などのB7ファミリー分子に対するレセプターを中心とした8種類の分子にCD番号が割り当てられました。

15. Blind Panelセクション（Section Organizer: H. Zola, B. Swart）

細胞種毎のセクションをまたいで抗体の反応特異性を評価するBlind Panel解析では、提出された600種類以上の抗体から既存の分子に反応する508抗体を除いた101抗体と32種類のコントロール抗体（ネガティブコントロール、CD3、CD14、CD15、CD19、CD45RA）を対象として、FCMで調べた各種の細胞における抗原発現について抗体間の相関性を解析するとともに、ウェスタンブロッティングで認識分子の同一性を確認しました。
その結果、抗原発現プロファイルが同様である6抗体によるグループが見出され、うち2抗体はウェスタンブロッティングの結果も同一で、新規CDの可能性が示唆されました。他にも可能性のあるグループが複数確認されましたが、詳細の解明は今後の検討に委ねられ、CD番号の割り当てはありませんでした。
Blind Panelセクションの検討結果は、Journal of Immunological Methods誌に掲載されています*6。

*6 Swart B, et al. The HLDA8 blind panel: Findings and conclusions. J. Immunol. Methods 2005; 305: 75.

＜今後のCDワークショップ − HLDAからHCDMへ＞

4日間に及ぶ会議の締め括りとして、HLDAワークショップのCouncilで討議された今後のHLDAの方針等について、Heddy Zora会長から説明がありました。

第一に、CDが白血球以外の細胞にも使われるようになったために、ワークショップの呼称を“HLDA”（Human Leucocyte Differentiation Antigens）から“HCDM”（Human Cell Differentiation Molecules）へと改める旨の提案がありました。

また、新規分子をCDとして定義するための基準として、

その分子に対する抗体が一つ以上存在すること
遺伝子がクローニングされているか（タンパク抗原の場合）、エピトープの性状が十分に解析されていること（非タンパク抗原の場合）

の2点が改めて示されました。

さらに、HCDMワークショップに求められる役割として次の４点が示されました。

しかしながら、抗体の評価については、既存CDの抗体の評価は別の組織を作って行うべきとする意見がありました。
HCDMワークショップにモノクローナル抗体が提出され、それが明確な反応特異性を示せば、その抗体クローンは当該CDの抗体として公式に認められます。しかし，最適な抗体タンパク濃度や蛍光標識などの設定は，その抗体を市販化する試薬メーカーに委ねられているため，同じCD抗体でもメーカー間差や蛍光標識の違いによるデータ乖離、あるいは抗体の“over-dilution”による見た目の特異性の変化といった実用上の問題点が生じ，それらはHCDMワークショップのみでは解決が困難だと思われます。
また、4)の情報バンクについても、CDの拡大に伴い膨大な情報量となっていく既発表の知見をいかに整理して提供していくのか、解決の難しい課題です。

このような役割や課題に対応していくため、HCDMワークショップの組織は次のように変更されることとなりました。

また、次回HCDMワークショップに向けての“Milestone”として、HLDA8で得られた結果の書誌化（会議開催の時点では、“Leucocyte and Stromal Cell Molecules: the CD Markers Book”として刊行予定）とorphan receptorsなど最近注目されている分子群にフォーカスした研究の早期開始の2点が示されました。

HLDA8の新規CDの一覧とHCDMの概要については、Blood誌*7等に公表されているほか、HCDM（旧HLDA8）ホームページ（http://www.hlda8.org/）で参照できます。また、次回のHCDMワークショップ会議は、ISAC（the International Society of Analytical Cytology）の1セクションとして、2006年5月にケベック（カナダ）で開催される予定です。

*7 Zola H, et al. CD Molecules 2005: Human Cell Differentiation Molecules. Blood 2005; 106: 3123.

＜HLDA8新規CD関連のベックマン・コールター社製品＞

ベックマン・コールター社の抗ヒトnon-CDモノクローナル抗体試薬との関連では、以下の分子に新たにCD番号が割り当てられました。 CRTH2（CD294） CRTH2は、７回膜貫通Gタンパク共役受容体（GPCR）の一つで、GPR44とも呼ばれています。Th2クローンに選択的に発現する分子として見出され、後にプロスタグランジンD2レセプターの一つであることが明らかになりました。Th2およびTc2サブセットに選択的に発現するほか、好酸球、好塩基球にも強く発現しています。

• CRTH2（CD294）　

  CRTH2は、７回膜貫通Gタンパク共役受容体（GPCR）の一つで、GPR44とも呼ばれています。Th2クローンに選択的に発現する分子として見出され、後にプロスタグランジンD2レセプターの一つであることが明らかになりました。Th2およびTc2サブセットに選択的に発現するほか、好酸球、好塩基球にも強く発現しています。
  >>CRTH2へ

• NKG2D（CD314）

  NKG2Dは、全てのNK細胞とNKT細胞、γδT細胞、CD8+T細胞の一部に発現するC型レクチンファミリーの活性化型NKレセプターです。NK細胞では、様々なサイトカイン（IL-15、IL-12、IFNγ）の作用で発現強度が増大します。NKG2Dのリガンドとして、MICAとMICB、ULBPが同定されています。NKG2Dでトリガリングされたシグナルは、KIR（CD158）とHLAクラス�T分子の相互作用でもたらされた抑制シグナルより上位に位置します。NKG2Dは、NKG2A（CD159a）やNKG2C（CD159c）など他のNKG2ファミリー分子とのホモロジーが低く、CD94と複合体を形成しないなど異なる点が多いため、それらとは別にCD番号が付与されています。
  >>NKG2Dへ

• E-cadherin（CD324）

  E-cadherinは、上皮細胞のCa++依存性同種接着を媒介する接着分子で、L-CAM（Liver Cell Adhsion Molecule）とも呼ばれています。HLDA8では、ストロマ細胞セクションができたことからE-cadherinにCD番号が割り付けられました。
  >>E-cadherinへ

• NKp46（CD335）

  NKp46は、分子量46kDaの膜貫通糖タンパクで、MHC非拘束性の細胞障害を惹起するNK特異的な標的レセプターです。NK細胞上で標的細胞を認識するレセプターであるNCR（Natural Cytotoxicity Receptor）のプロトタイプと考えられており、NCR1、Ly94等の別名があります。CD3-/CD56+/CD16-フェノタイプを含む全てのNK細胞に発現する活性化型レセプターで、リガンドとしてインフルエンザウィルスおよびセンダイウィルスの血球凝集素が同定されていますが、ウィルス由来でないナチュラルリガンドは不明です。
  >>NKp46へ

• NKp44（CD336）

  NKp44は、分子量44kDaの膜貫通糖タンパクで、活性化したNK細胞に選択的に発現しています。NK細胞上で標的細胞を認識するレセプターであるNCR（Natural Cytotoxicity Receptor）分子の一つで、NCR2、Ly95等の別名があります。未刺激の末梢血NK細胞にはほとんど発現せず、NK細胞の活性化に伴い発現が認められます。NKp44のリガンドは不明です。
  >>NKp44へ

• NKp30（CD337）

  NKp30は、分子量30kDaの膜貫通糖タンパクで、MHC非拘束性の細胞障害を惹起するNK特異的な標的レセプターです。NKp46、NKp44とともに、これまでに同定されているNCR（Natural Cytotoxicity Receptor）分子の一つで、NCR3、Ly117等の別名があります。NKp30は、CD3- CD56bright CD16-サブセットを含む全ての休止および活性化NK細胞に限定して発現しています。細胞表面のNKp30発現はNKp46と並行しており、NKp46dullの細胞はNKp30dullであり、NKp46brightの細胞はNKp30brightのフェノタイプを示します。NKp30のリガンドは不明ですが、NKp30を介した未熟樹状細胞（iDC）への細胞障害が報告されています。
  >>NKp30へ

• IRp60/CMRF35H（CD337）＜近日発売予定＊＞

  Inhibitory receptor protein（IRp60）は、全てのヒトNK細胞とT細胞サブセットや単球、顆粒球に発現する分子量60kDaの免疫グロブリンスーパーファミリー分子です｡IRp60は機能抑制性のレセプター分子で、NK細胞上のIRp60分子のクロスリンキングによって、SHP1およびSHP2フォスファターゼが動員、活性化されて、チロシンリン酸化タンパクの脱リン酸化によって活性化シグナルカスケードが遮断され、その結果、NK細胞の細胞障害活性が阻害されます。IRp60のリガンドはまだ明らかにされていませんが、HLAクラス�T分子は認識していないものと考えられています。

  ＊この製品の発売予定につきましては、別途ご案内いたします。

• p75/AIRM1/Siglec-7（CDw328）＜2006年発売予定＊＞

  p75 adhesion inhibitory receptor molecule-1（p75/AIRM1）は、シアル酸結合Ig様レクチンとホモロジーのある免疫グロブリンスーパーファミリー分子です。p75/AIRM1は、CD33関連Siglecサブグループに属し、Siglec-7とも呼ばれています。p75/AIRM1は、NK細胞、単球、慢性骨髄性白血病（CML）細胞及び急性骨髄性白血病細胞の一部に発現しています。この分子は、HLAに依存しない機能抑制性のレセプターで、細胞内領域に古典的なITIMモチーフを持ち、NK細胞の機能調節に役立っていると考えられます。

  ＊この製品の発売予定につきましては、別途ご案内いたします。

＜HLDA8新規CD一覧＞　2005/10/31修正

• この表は、2005年10月末現在得られている情報に基づいています。
• CDw113、CD118およびCD181〜CDw218bは、HLDA7のReserved CDもしくはWorkshop CDの正規CD化です。
  CD156c、CD159c、CD172b、CD172gおよびCD248以降が、HLDA8において初めて追加されたCDです。
• CD番号の（　）は、HLDA8のReserved CDであることを示しています。

※　表中の主な略語
CAM	cell adhesion molecule	IL	インターロイキン
CCR	CC-ケモカインレセプター	KLR	killer cell lectin-like receptor
CXCR	CXC-ケモカインレセプター	-L	リガンド
DC	樹状細胞	NK	NK細胞
DR	Death Receptor	P, p	タンパク（protein）
FcR	Fcレセプター	PG	プロスタグランジン
GP, gp	糖タンパク（gｌycoprotein）	-R	レセプター
GPR	Gタンパク共役型受容体	-SF	スーパーファミリー
ICAM	inter-cellular adhesion molecule	TNF（R）	腫瘍壊死因子（レセプター）